GSK oznamuje pozitívne výsledky štúdie CHOCHP

Farmaceutický gigant FTSE 100 uviedol, že Nucala, monoklonálna protilátka, ktorá sa zameriava na interleukín-5 (IL-5), bola testovaná u pacientov s CHOCHP s chronickou bronchitídou a emfyzémom, ktorí už dostávali inhalačné udržiavacie terapie.

Uvádza sa v ňom, že pacienti tiež vykazovali príznaky zápalu typu dva, indikované zvýšenými hladinami eozinofilov v krvi, kľúčovým faktorom pri exacerbáciách ochorenia.

Štúdia MATINEE splnila svoj primárny cieľ a ukázala, že pridanie lieku Nucala k štandardnej liečbe významne znížilo ročnú mieru stredne ťažkých až ťažkých exacerbácií v porovnaní so skupinou s placebom.

GSK uviedla, že štúdia sledovala pacientov až 104 týždňov, pričom včasné údaje o bezpečnosti naznačujú, že bezpečnostný profil Nucaly zostal v súlade s predchádzajúcimi zisteniami.

CHOCHP postihuje viac ako 300 miliónov ľudí na celom svete a takmer 40 % týchto pacientov trpí zápalom druhého typu, ktorý časom prispieva k zhoršovaniu symptómov a poškodeniu pľúc.

Zacielením na IL-5 sa Nucala zameriava na zníženie zápalu a následných exacerbácií, ktoré vedú k poklesu funkcie pľúc a celkového zdravia u pacientov s CHOCHP.

Úplné výsledky MATINEE budú prezentované na nadchádzajúcej vedeckej konferencii a mohli by ovplyvniť budúce regulačné diskusie.

Nucala, hoci schválená pre ťažkú ​​astmu, ešte nebola indikovaná na CHOCHP.

K 0835:0.21 BST akcie GSK vzrástli o 1,642.5 % na XNUMX XNUMX p.

Reportáž Josha Whitea pre Sharecast.com.