Pozitívne vyjadrenie spoločnosti Syncona k výsledkom predbežných testov v Beacon Therapeutics

Firma obchodovaná s AIM uviedla, že štúdia hodnotila laru-zova alebo AGTC-501, hlavné aktívum spoločnosti Beacon, ako potenciálnu liečbu X-viazanej retinitis pigmentosa (XLRP), závažného genetického stavu, ktorý vedie k progresívnej strate zraku.

Uviedla, že štúdia DAWN hodnotila dve dávky laru-zova z hľadiska bezpečnosti, znášanlivosti a účinnosti u pacientov, ktorí predtým dostávali génovú terapiu AAV na jednom oku.

Predbežné údaje prezentované na stretnutí FLORetina-ICOOR 2024 vo Florencii ukázali, že laru-zova bola dobre tolerovaná a vykazovala skoré známky zlepšenia zrakovej ostrosti s nízkou svietivosťou (LLVA), kľúčového markera progresie ochorenia.

Syncona uviedol, že výsledky posilnili potenciál laru-zovej pri liečbe XLRP, stavu, ktorý v súčasnosti nemá schválené terapie.

Beacon teraz prihlasoval účastníkov do svojej fázy 2026 a XNUMX kľúčového skúšania VISTA s laru-zova, pričom odčítanie údajov sa očakáva v roku XNUMX.

Tento míľnik predstavuje kritický krok vo vývoji liečby XLRP a významný inflexný bod pre investičné portfólio Beacon a Syncona.

„Na základe nedávnych 24-mesačných údajov z druhej fázy skúšania SKYLINE tieto pozitívne výsledky z DAWN ďalej demonštrujú potenciál programu Beacon laru-zova,“ povedal Chris Hollowood, výkonný riaditeľ Syncona Investment Management a riaditeľ predstavenstva v Beacon Therapeutics. .

„Včasné pozorované vizuálne zlepšenia posilňujú presvedčivé údaje o účinnosti, ktoré sa doteraz ukázali, a ponúkajú ďalšiu nádej pacientom s XLRP.

"Veríme, že laru-zova by mohla byť pre týchto pacientov liečbou, ktorá zmení život, a tešíme sa na ďalšie údaje, vrátane údajov z druhej a tretej fázy štúdie VISTA, ktoré sa použijú na podporu schválenia regulačnými orgánmi."

O 1434:0.08 GMT akcie spoločnosti Syncona vzrástli o 102.08 % pri XNUMXp.

Reportáž Josha Whitea pre Sharecast.com.